Descripció del producte
El conjunt de línies de sang per a hemodiàlisi serveix com a canal sanguini vital per a la purificació de la sang, que inclou línies de sang arterial i venosa, amb dispositius de reg opcionals i bosses de drenatge. La línia de sang venosa inclou components com un connector de diàlisi, tub de PVC, lloc d'injecció de sang, cambra de degoteig, filtre de sang i diversos connectors. De la mateixa manera, la línia arterial arterial inclou un connector de diàlisi, tub de PVC, lloc d'injecció de sang, cambra de degoteig i segment de bomba. Esterilitzat per òxid d'etilè i destinat a un sol ús, aquest conjunt està dissenyat per a una connexió fàcil al dialitzador i un pre-rentat eficient amb solució salina normal i heparina salina, assegurant un procés d'hemodiàlisi sense problemes i segur per a un control efectiu de la malaltia.
Especificació
|
Codi |
Segment de bomba (IDxODxLongitud) mm |
Cambra OD mm |
Descripcions |
|
A101V01 |
6.4×9.75x420 |
22 |
B. Braun (HD-SECURA) |
|
A001V05-B1 |
7.9x12.1x420 |
22 |
Gambro (excepte AK95), Fresenius (cambra venosa de 22 mm) Nikkiso, Baxter, Nipro, Toray, JMS. B. Braun. Bellco. |
|
A001V02-B2 |
7.9x12.1x420 |
30 |
Fresenius (cambra venosa 22 mm) |
|
A001V05-B3 |
7.9x12.1x420 |
20 |
Gambro AK95, Baxter, Nikkiso, Nipro, Toray, JMS, B. Braun, Bellco. |


Precaucions i precaucions
1. El període de validesa del producte és de 5 anys. Comproveu la data de caducitat i el paquet individual abans d'utilitzar-lo. Està prohibit utilitzar el producte després de la data de caducitat. No l'utilitzeu si apareixen danys, la data de fabricació i la data de caducitat del producte es mostren a l'embalatge.
2. Aquest conjunt de línies de sang per a hemodiàlisi és d'un sol ús; Un cop obert el paquet, s'ha d'utilitzar immediatament i destruir-lo després del seu ús.
3. El protector del sensor s'ha d'instal·lar al tub de control de pressió abans d'utilitzar-lo. Si el protector del sensor està humit amb solució salina o sang normal, s'ha de substituir immediatament. Preste atenció per evitar mullar-se i infeccions durant la substitució.
4. El producte s'ha de connectar amb un dialitzador i una agulla de fístula en un entorn net.
5. Confirmeu si els dispositius mèdics rellevants (dispositiu de diàlisi, dialitzador, etc.) coincideixen o no en utilitzar-los; No apreteu massa el connector quan us connecteu, per evitar que el connector no es desenrosqui ni es faci malbé.
6. Presteu atenció a no aplicar excessives estirades, estrènyers, flexions i altres càrregues a la part de connexió del tub i l'articulació, per evitar la caiguda de la línia de sang, danys, extensió o doblegat.
7. Durant el rentat, la direcció normal del flux salí és l'extrem de l'artèria + el dialitzador → l'extrem de la vena. No invertir el preflux.
8. La bossa de desguàs s'ha de penjar a la prestatgeria de líquids de la màquina, i no ha de ser més baixa que la cintura de l'operador.
9. El producte s'ha d'utilitzar sota una pressió de - 300mmHG ~ 500 mmHG (- 40 ~ 67 kpa). La pressió interna de
El tub de sang s'ha de controlar en diàlisi i el cabal ha de ser inferior a 500 ml / min.
10. El segment de la bomba no s'ha d'utilitzar contínuament durant més de 300 ml / min i més de 30 hores per evitar danys.
11. Si us plau, presteu molta atenció que el cabal que es mostra al dialitzador de vegades és diferent del cabal real i canviarà amb el temps.
12. Per evitar la fuita de la mostra de punxada, s'ha d'utilitzar l'agulla amb un diàmetre exterior inferior a 0,8 mm (21G).
13. Tingueu en compte que els dissolvents orgànics, com l'alcohol, poden fer que l'articulació s'esquerde i provocar fuites o barreja a l'aire, etc.
14. Durant l'hemodiàlisi, si us plau, tanqueu els canals de sang de l'entrada i sortida del pacient en cas de qualsevol fuita de sang a la connexió de la línia sanguínia i substituïu el conjunt de tubs de sang immediatament.
15. Aquest producte té el perill d'inhalar aire. El detector d'aire s'ha d'utilitzar al mateix temps.
16. Aquest producte només pot ser utilitzat per professionals. Seguiu les instruccions del metge quan utilitzeu aquest producte.
17. En desinfectar el port de presa de mostres per a la presa de mostres de sang, cal confirmar si el desinfectant és compatible.
18. Hi ha dos tipus de materials d'aquesta línia de sang per a hemodiàlisi. Els productes amb DEHP estan fets de clorur de polivinil (PVC) plastificat amb ftalat de diisoòctil (DEHP) i els productes lliures de DEHP estan fets de clorur de polivinil (PVC).
Eliminació
Després de l'ús, tota la sang del tub ha de tornar al pacient i, a continuació, es tancaran totes les pinces. Finalment, traieu el tub de sang i els accessoris. Tots ells s'han de dipositar en un contenidor de residus especial i destruït segons la normativa clínica.
Etiquetes populars: conjunt de línies de sang per a hemodiàlisi, conjunt de línies de sang de la Xina per a fabricants, proveïdors, fàbrica d'hemodiàlisi












